您好,欢迎光临天网用户体验
登录| 注册
010-66666666 010-111 全国服务热线: 客服服务 管理中心 客户管理
微信扫一扫,关注
【zhu820711】
综合
  • 综合
  • 编码
搜索
温馨提示: 图片仅供参考,请以实物为准。
  • 通用名:
  • 富马酸比索洛尔片(博苏)
  • 商品名:
  • 富马酸比索洛尔片(博苏)
医保
  • 活  动
    会员可见
  • 供应价:
  • 会员可见
  • 建议零售价:
  • 会员可见
  • 规   格:
  • 5mg*10片
  • 包装规格:
  • 厂家:
  • 北京华素制药股份有限公司
  • 批准文号:
  • 国药准字H10970082
  • 产品编码:
  • A1298
  • 生产日期:
  • 会员可见
  • 有效期至:
  • 会员可见
  • 供应批号:
  • 会员可见
采购数量:
- +

(库存:会员可见)

  • 商品说明书
  • 检验资料
  • 产品介绍
  • 抱歉,产品信息还在编辑中,很快能为您提供服务!
  • 【产品名称】富马酸比索洛尔片
    【商品名】博苏
    【成分】本品主要成分为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4 分子量:766.96
    【性状】本品为白色片。
    【适应症】用于原发性高血压心绞痛治疗。伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。
    【规格】5毫克×10片
    【用法用量】口服。一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整,晚期肾功能不全(肌肝廓清率20毫升分)及严重肝功能不全者,每日剂量不宜超过10mg。
    【不良反应】1. 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等,继续服药后均自动减轻或消失。2. 在极少数情况下会出现胃肠紊乱(腹泻、便秘、恶心、腹疼)及皮肤反应(如红斑、瘙痒)。3. 偶见血压明显下降,脉博缓慢或房室传导失常。4. 有时产生麻刺感或四肢冰凉,在极少情况下,会导致肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少。5. 对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。6. 偶尔会出现气道阻力增加。7. 对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩盖低血糖表现(如心跳加快)。
    【禁忌】比索洛尔禁用于以下患者1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。2.心源性休克者。3.二度或三度房宣传导阻滞者(无心脏起搏器)。4.病窦综合症患者。5.窦房阻滞者。6.心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟。7.血压过低者(收缩压低于LOOMMHG)。8.严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者。9.外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者。 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者。11.代谢性酸中毒患者。12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。
    【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病及酸中毒病人宜慎服。 2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。 3.中断治疗时应逐日递减剂量,与其他降压药合用时常需减量。 4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量;高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。 5.由于本品的降压作用,可能减弱病人驾车或操纵机器能力,尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚,但不致直接影响人的反应能力。
    【儿童用药】不宜服用本品。
    【老年患者用药】请遵医嘱。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。怀孕期服本品时,为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖,应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用,新生儿在娩出后48~72小时内应密切监护。
    【药物相互作用】1. 本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。2. 本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。3. 与利血平联用时,需在本药停用几天之后才能停用利血平。4. 与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。5. 与异搏停或硫氮酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时,需对病人监护,因可致低血压、心动过缓及其他。
    【药物过量】万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量,高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。
    【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比-受体大11~34倍,对β1 受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。
    【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(>90%),首过效应低(<10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60μg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/2 10小时)。该药的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄,有平衡消除的特点。
    【贮藏】密封,凉暗处(不超过20℃)保存。
    【有效期】24月
    【批准文号】国药准字H10970082
    【生产企业】北京华素制药股份有限公司
  • 按批号搜索: 下载商品证件
版权所有:广东金砖天网信息科技有限公司  1234   技术支持:广东金砖天网信息科技有限公司
会员登录
永久记住密码
登录 免费注册 忘记密码
商品销售流向查询
授权码:
确定